Зголемените температури на морето ги принудуваат клучните видови риби во Јапонија да се прилагодат

Автори: (1) Томоја Аоно, Институт за истражување на атмосферата и океаните, Универзитетот во Токио, Кашива, Чиба, Јапонија и Националниот институт за технологија, колеџот Ибараки, Хитачинака, Ибараки, Јапонија; (2) Татсуја Сакамото, Институт за риболовни ресурси, Јапонска агенција за истражување и едукација за рибарство, Нагасаки, Јапонија (3) Тојохо Ишимура, Национален институт за технологија, колеџ Ибараки, Хитачинака, Ибараки, Јапонија и Факултетот за студии за луѓе и животна средина, Универзитетот во Кјото, Кјото, Јапонија; (4) Мотомитсу Такахаши, Институт за риболовни ресурси, Јапонска агенција за истражување и едукација за рибарство, Нагасаки, Јапонија; (5) Tohya Yasuda, Институт за риболовни ресурси, Јапонска агенција за истражување и образование за рибарство, Јокохама, Канагава, Јапонија; (6) Сатоши Китаџима, Институт за риболовни ресурси, Јапонска агенција за истражување и едукација за рибарство, Нагасаки, Јапонија; (7) Козуе Нишида, Национален институт за технологија, колеџ Ибараки, Хитачинака, Ибараки, Јапонија и Факултетот за животно и еколошки науки, Универзитет во Цукуба, Цукуба, Ибараки, Јапонија; (8) Такајоши Мацура, Национален институт за технологија, колеџ Ибараки, Хитачинака, Ибараки, Јапонија (9) Акито Икари, Национален институт за технологија, колеџ Ибараки, Хитачинака, Ибараки, Јапонија; (10) Шин-ичи Ито, Институт за истражување на атмосферата и океаните, Универзитетот во Токио, Кашива, Чиба, Јапонија. Табела со врски Апстракт и 1 Вовед 2 Материјали и методи 3 Резултати 4 Дискусија Конфликт на интереси, авторски придонеси, финансирање, признанија, достапност на податоци Референца 5 Дополнителни табели и слики Апстракт Јапонската сардина ( ) е мала пелагична риба пронајдена во Јапонското Море, маргиналното море на западниот северен Пацифик. Тој е важен вид за регионалното рибарство, но нивниот транспорт и модели на миграција во раните фази на животот остануваат нејасни. Во оваа студија, ги анализиравме стабилните соодноси на изотопи на кислород на отолитите на јапонските сардини со млада година (0 годишна возраст) собрани од северните крајбрежни и јужните крајбрежни области на Јапонското Море во 2015 и 2016 година. Онтогенетските промени на географската дистрибуција беше проценета со споредување на профилите на доживотните соодноси на изотопи и временски различен изопејс, кој беше пресметан користејќи ги полињата за температура и соленост произведени од модел на асимилација на податоци од океанот. Поединците кои биле собрани во северните и јужните области извеле и останале во јужните области (западниот брег на Кјушу) до крајот на јуни, а потоа може да се разликуваат во две групи: една што мигрирала на север на плиток слој и една што останала наоколу. јужната област во длабокиот слој. Споредбата на траекториите на соматскиот раст на двете групи, која беше реконструирана врз основа на анализа на микроструктурата на отолит, сугерираше дека индивидуите кои мигрирале на север имале значително поголеми должини на телото на крајот на јуни од оние што останале во јужната област. Овие резултати покажуваат дека младиот јапонски сардини кои извеле во јужната област можеби биле принудени да изберат една од двете стратегии за да избегнат екстремно високи температури на водата во сезонски и географски граници. Тие вклучуваат мигрирање на север или преместување во подлабоки слоеви. Нашите резултати покажуваат дека варијабилите на животната средина во јужната област би можеле критично да влијаат на динамиката на популацијата на сардина во Јапонското Море. Sardinops melanostictus 1 Вовед Јапонската сардина ( ) е вид со големи флуктуации на биомасата. Изобилството на јапонски сардини покажа значителни флуктуации од неколку реда на големина во текот на последните 3000 години (Kuwae et al., 2017), а забележани се и флуктуации во врска со поврзаниот риболов улов во последните векови (Yasuda et al., 2019). Се смета дека овие флуктуации се поттикнати од варијабилностите на животната средина, кои често се претставени со Пацифичката декадна осцилација (на пример, Чавез и сор., 2003). Појаснувањето на механичките врски помеѓу климата и морските средини и флуктуацијата на населението е неопходно за точно предвидување на изобилството на ресурси и управувањето со рибарството. Се претпоставува дека варијациите во стапките на преживување за време на фазите на ларви и малолетници по шрафирањето се од големо значење за флуктуациите на популацијата (на пр., Hjort, 1914). Затоа, знаењето за географската дистрибуција и животната средина на јапонските сардини во текот на неговите критични животни фази се од суштинско значење за откривање на влијанието на климатските и промените на морската средина врз флуктуациите на населението. Sardinops melanostictus Тековното управување со рибарството на јапонската сардина претпоставува две управувачки единици или залихи - Пацифичкиот фонд (дистрибуиран во западниот северен Пацифик) и топлинската струја Цушима (распоредена во Јапонското Море), и двете покажуваат големи флуктуации во изобилство на слични временски скали. Додека моделите на транспорт и миграција за време на раните животни фази се пријавени за залихите на Пацификот (на пр. Окуниши и сор., 2009; Сакамото и сор., 2019 година), таквото знаење за залихите со топла струја во Цушима е недоволно. Мрестење на залихите на топла струја Цушима се случува во крајбрежните области од западен Кјушу до полуостровот Ното од зима до почетокот на летото (јануари-јуни, слика 1). Главното место за мрестење се менува во зависност од температурата на површината на морето и биомасата на залихите на мрестење (Furuichi et al., 2020). Младата јапонска сардина нашироко се наоѓа од полуостровот Ното до западниот брег на Кјушу кон крајот на летото (Ito, 1961; Yasuda et al., 2021). Една неодамнешна студија покажа дека околината на северната офшор област на Јапонското Море со поголем плен зоопланктон богат со липиди е погодна за стекнување енергија на младенчиња од сардина (Yasuda et al., 2021). Дополнително, познато е дека дистрибуцијата на залихите се шири и се намалува како одговор на флуктуациите на населението; за време на периоди на зголемена биомаса, дистрибуцијата на залихите се проширува до северната офшор област на Јапонското Море (Muko et al., 2018). Овие набљудувања водат до хипотезата дека последователниот и успешен транспорт (или миграција) на малолетници во северната офшор област може да биде двигател на зголемувањето на залихите (Muko et al., 2018; Yasuda et al., 2021). Сепак, потеклото, транспортот и миграциските правци на поединците кои стигнуваат до северната офшор област на Јапонското Море сè уште не се разјаснети. Разбирањето на моделите на движење и нивната разновидност, како и механизмите што ја создаваат сортата може, според тоа, да обезбеди увид во стратегиите за стекнување енергија, динамиката на населението и на крајот управувањето со сардините во регионот. 2 Материјали и методи 2.1 Земање примероци од риба и анализа на Отолит δ 18 O Младите од јапонските сардини беа собрани за анализа на отолит во три области за земање примероци (над полуостровот Ното, теснецот Цушима и островите Гото) во Јапонското Море од август до септември во 2015 и 2016 година од страна на Р/ V Yoko-maru, Јапонска агенција за истражување и образование за рибарство (сл. 1; Табела 1). Рибите беа замрзнати веднаш по заловувањето и конзервирани на -80 или -20 °C. Потоа, примероците беа одмрзнати во лабораторија на копно и беа измерени нивната измерена должина на телото (BL) и телесна тежина. Сагиталните отолити беа извлечени, исчистени со четка, исплакнете со етанол и дестилирана вода и се сушеа на собна температура неколку часа. Исушените отолити беа вградени во епоксидна смола (р-смола, Nichika Inc.) на стаклена табла, а потоа ставени во машина за сушење на 40 °C најмалку еден ден за да се поправат отолитите. Потоа, вградените отолити беа полирани со шкурка (бр. 1000, 2000) додека јадрото на отолитот не беше изложено од епоксидната смола, а потоа целиот отолит беше полиран со суспензија од алуминиум (BAIKOWSKI International Corporation) за да се осигура дека дневните прстени може да се лесно се забележува под микроскоп. Бројот на дневни прстени на дневната ширина на отолит и отолит беа измерени со помош на систем за мерење на отолит (RATOC System Engineering Co. Ltd.). Отолитите на 154 лица од 18 станици беа користени за дневни мерења на прстенот (Табела 1). 2.3 Проценка на историјата на миграцијата За да се потврдат проценетите резултати, проценетата област на дистрибуција на датумот најблиску до датумот на земање мостри за секој поединец беше споредена со вистинската област за земање примероци. Дополнително, проценетата област на дистрибуција на датумот најблиску до датумот на шрафирање беше споредена со резултатите од месечното истражување на јајцата и ларвите спроведено на префектурните станици за рибарство (Oozeki et al., 2007; Furuichi et al., 2020). 2.4 Статистичка анализа За да ги испитаме разликите во биолошките карактеристики помеѓу потенцијално различните миграциски типови, имено групата на миграција кон север (индивидуи од полуостровот Ното) и резидентна група (поединци од теснецот Цушима и поединци од островите Гото; видете Резултати и дискусија), ги споредивме траекториите на соматски раст помеѓу овие групи . Тестот Mann-Whitney U за споредби на датумот на шрафирање и BL во времето на земање примероци беше спроведен помеѓу групите. Ние, исто така, го споредивме BL пред да земеме примерок. BL пред времето на земање примероци беше пресметано со користење на методот на биолошко пресретнување, претпоставувајќи линеарна врска помеѓу радиусот на отолитот и BL со фиксирани 5,9 mm од BL при таложење на првиот прираст на отолитот, следејќи го Такахаши и сор. (2008). За да се тестираат разликите во дневните стапки на раст меѓу групите, аномалиите на 3-дневниот просечен раст на отолитот нормализирана со стандардна девијација беа споредени меѓу трите области за земање примероци користејќи го тестот Крускал-Волис. Аномалиите беа пресметани на два начина: за секоја дневна возраст на рибата и за секој календарски ден (денови од 1 јануари секоја година). Кога беше откриена значајна разлика, беше извршен пост-хок Steel-Dwass тест за да се идентификуваат областите со значителни разлики. 3 Резултати 3.4 Споредба на датумите на шрафирање, BL и дневната стапка на раст разлики Имаше значајна разлика во датумите на шрафирање помеѓу групата на миграција кон север (63 ± 32 дена од 1 јануари; средна вредност ± 1SD) и резидентната група (43 ± 30 дена од 1-ви јануари) (Табела 2, p <0,02, Mann- Витни У тест). Просечната BL на групата кон север беше 136,7 ± 6,4 mm и онаа на резидентната група беше 118,9 ± 9,4 mm. БЛ на групата кон север беше значително поголема од онаа на резидентната група (Табела 2, стр <0,001, Mann-Whitney U тест). Во пролетта (март-мај), средната вредност за назад пресметана BL на резидентната група беше поголема од онаа на групата миграција кон север (сл. 6). Сепак, од јуни, средната вредност на назад пресметана БЛ на групата миграција кон север беше повисока од онаа на резидентната група. Просечната BL на 1 јули, што приближно одговара на времето кога моделите на миграција почнаа да се разминуваат, беше значително поголем во групата на миграција кон север (миграција на север: 104,8 ± 14,4 mm, жител: 95,1 ± 14,8 mm, Mann-Whitney U тест, стр <0,01, Табела 2). Кога се споредува според дневната возраст, нормализираното отстапување на дневната стапка на раст меѓу трите области за земање примероци беше значително различно за време на 56-147 години (со исклучок за 69, 76-78 и 140) дневна возраст (p <0,05, тест Крускал-Волис) . Помеѓу поединците надвор од полуостровот Ното и поединците од островите Гото, пост-хок тестот Steel-Dwass покажа дека нормализираното отстапување на дневната стапка на раст е значително различно за време на 56-103 (со исклучок за 69, 76-78, 89 и 97- 98) дневна возраст (сл. 7, p <0,05). Помеѓу поединците надвор од полуостровот Ното и теснецот Цушима, отстапувањето беше значително различно помеѓу 71--75, 79-86, 88-139 и 141-147 дневна возраст (сл. 7, p <0,05), ако периодите што покажаа значење повеќе од 5 последователни дена. Кога се споредуваат по календарски денови, постоела значајна разлика меѓу групите во текот на 113-206 година (со исклучок за 120, 152-157, 170 и 192-193) денови од 1 јануари (крајот на април до крајот на јули) (p <0,05, Крускал -Волис тест). Пост-хок резултатите од тестот Steel-Dwass покажаа дека нормализираното отстапување на дневната стапка на раст на индивидуите од теснецот Цушима и од островите Гото беа значително различни од оние на поединците од полуостровот Ното во текот на 114-118 дена (крајот на април) и 185- 191 (почетокот на јули) и 194-206 дена (средината на јули до крајот на јули) (сл. 7, стр < 0,05), соодветно, ако периодите што покажале значење повеќе од 5 последователни дена. 4 Дискусија Миграцијата кон север и групите жители покажаа значителни разлики во траекториите на раст. Просечната BL во пролет (март-мај) беше поголема во резидентната група (сл. 6). Ова е веројатно затоа што просечниот датум на излегување на резидентната група бил постар од оној на групата миграција кон север (Табела 2). Не беше забележана разлика во стапката на раст помеѓу резидентната група и групата на миграција кон север до 50 дена по шрафирањето (сл. 7). Сепак, миграциската група кон север порасна побрзо 50 дена по шрафирањето од резидентната група, и тие станаа поголеми во јуни, и покрај нивната помала големина во пролет (март-мај). Ова сугерира дека поединците кои растат релативно добро во текот на доцната пролет и почетокот на летото во рамките на популацијата мигрирале кон север. Шемата на миграција која вклучува и миграциски и резидентни поединци се нарекува делумна миграција, која е забележана кај различни животни, вклучително и риби (Chapman et al., 2011, 2012). Постојат три типа на сезонска делумна миграција на видови риби (Chapman et al., 2012). Првата е делумна миграција што не се размножува, во која мигрантите и жителите се размножуваат симпатично, но сезоните што не се размножуваат ги поминуваат одделно. Вториот тип е делумна миграција при размножување, во која мигрантите и жителите делат живеалиште кое не се размножува, но се размножува одделно. Третиот е прескокнат размножување делумна миграција, во која мигрантите и жителите делат живеалиште што не се размножува, а поединците мигрираат за да се размножуваат, но не секоја година, што доведува до делумна миграција. Покрај горенаведените три типа на делумна миграција, идентификувана е пократка просторно-временска делумна миграција: делумна диел вертикална миграција, во која мигрантите се движат вертикално во текот на денот или ноќта додека жителите остануваат на иста длабочина (повеќе детали видете Chapman et al. ., 2012). Во семејството на јапонската сардина, Clupea harengus ја покажува карактеристиката на парцијалните мигранти кои се размножуваат - тие делат заедничко хранење, но мигрираат во различни области за да се мрестат во Северното Море (Ruzzante et al., 2006). Популациите на келтското море на C. harengus мигрираат во Ирското Море за мрестење; овие мигранти растат побавно од жителите и затоа подоцна се регрутираат кај возрасната популација (Бурк и сор., 2008). Често се забележува дека димензиите на телото на мигрантите и жителите се разликуваат кај животните кои се подложени на делумна миграција (на пример, Kerr et al., 2009). Предложени се различни хипотези во однос на факторите кои придонесуваат за разликите во големината (Chapman et al., 2011). Традиционалната хипотеза за „големина на телото“ вели дека поголемата големина на телото е поволна за жителите поради нивната висока физиолошка толеранција на неповолни зимски услови (Кетерсон и Нолан, 1976). Сепак, исклучоци од оваа хипотеза вклучуваат птици, кај кои делумните миграции се добро проучени. Се покажало дека поголемите единки од машкиот лук Otis tarda мигрираат во текот на жешките летни месеци; ова се припишува на ниската толеранција за повисоки температури на поголемите индивидуи во споредба со помалите (Alonso et al., 2009). Дополнително, поголемите единки на тропските кралски птици, кои имаат високи енергетски потреби, имаат тенденција да мигрираат (Jahn et al., 2010). Во рамките на прескокнувачката туна (Katsuwonus pelamis) означена и ослободена од истата локација во западниот северен Пацифик, повисоки проценти на поголеми (46 cm или поголеми) единки беа собрани на повисоки географски широчини од помалите (44 cm или помали) единки (Нихира, 1996) . Покрај тоа, туната скипџек мигрирана кон север имаше поголема потрошувачка на енергија од оние на пониски географски широчини (Aoki et al., 2017). Овие наоди сугерираат дека повисоките енергетски потреби на поголемите индивидуи промовираат миграција, дури и за видовите риби. Слично на тоа, во случајот на јапонската сардина во Јапонското Море, поголемите индивидуи би можеле да мигрираат за да добијат повеќе енергија поради зголемувањето на температурата на површината на морето околу Кјушу. Температурите на водата на длабочините од 10 m и 30 m на западниот брег на Кјушу беа речиси исти од февруари до јуни (сл. 8). По јуни, пак, зголемувањето на температурата на водата на длабочина од 10 m се забрза, а имаше и разлика помеѓу температурата на водата на длабочините од 10 m и 30 m поради развојот на стратификација. Прекумерните повисоки температури резултираат со поголема дисипација на енергија и бараат значителен внес на енергија од потрошувачката (Rudstam, 1988; Ito et al., 2013). Јапонската сардина можеби го избегнала ова со избирање на една од следните две стратегии: хоризонтално мигрирање на север на помали длабочини или да има подлабоки длабочини на живеалиштата и да остане во истата област. Поединците со подобар раст и поголема големина на телото би имале поголеми потреби за енергија (Noguchi et al., 1990). Во меѓувреме, изобилството на зоопланктон во западното Јапонско Море постепено се намалува од пролет до лето (Hirakawa et al., 1995); и изобилството на зоопланктон и содржината на енергија во северното Јапонско Море се повисоки од оние во западното Јапонско Море во текот на летните месеци (Јасуда и сор., 2021). Јапонската сардина во северната офшор област имаше поголеми димензии и поголема содржина на липиди (Јасуда и сор., 2021). Јапонските сардини кои успеаја успешно да стигнат до северната офшор област беа наградени со подобро поле за плен. Така, поголемите индивидуи на кои им била потребна повеќе храна можеби мигрирале на север за да останат во оптималниот опсег на температурата на водата и да бараат места каде што храната е изобилна. Бидејќи делумната миграција беше придружена со разлики во длабочината на живеалиштата, овој случај може да се смета за комбинација на делумна миграција што не се размножува и делумна вертикална миграција со поголеми мигранти. Како заклучок, откривме миграции во раните животни фази на младата јапонска сардина во Јапонското Море во 2015 и 2016 година. од двете стратегии за избегнување високи температури во сезонски и географски граници: мигрирање на север или подлабоко движење. Релативно добро растените индивидуи во лето имаат поголема веројатност да мигрираат кон север кон подобри места за хранење, со што се сугерира дека условите на животната средина во терените за мрестење и расадници западно крајбрежје на Кјушу може да бидат важни за вкупното стекнување енергија во текот на првата година од животот. Во иднина, ќе биде неопходно да се разјаснат факторите кои го контролираат растот на поединците западно од Кјушу. Дополнително, неопходна е понатамошна анализа на структурата на населението за да се испита придонесот на поединците од местата за мрестење во Јапонското Море во топлинската струја на Цушима. Конфликт на интереси Сите автори немаат конфликт на интереси. Прилози на авторот Финансирање Оваа студија беше делумно поддржана од грантови од Агенцијата за рибарство на Јапонија, Фондацијата за вода и животна средина Курита и JSPS KAKENHI (16H02944, 18H04921, 19H04247, 21H04735, 21K18653 и 22H050). Признанија Ова е претходно печатење што треба да се достави до списание. По прифаќањето на овој ракопис, врската до публикацијата ќе биде направена во ова предпечатење. Изразуваме посебна благодарност до д-р Акира Хајаши за обезбедувањето податоци за дневните анализи на прстенот за отолит. Им благодариме на S. Sakai за техничкиот совет за микромелење и на J. Ibuki и S. Namekawa за техничката поддршка со изотопската анализа. T. Setou ги обезбеди излезите на хидродинамичкиот модел. Авторите ги признаваат T. Goto, Y. Ishihara, T. Kodama, H. Kurota и N. Nanjo за нивната помош при земање мостри од морска вода. Достапност на податоци Оригиналните придонеси презентирани во студијата се јавно достапни за отолитни микрохемиски анализи. Тие податоци ќе се најдат овде по прифаќањето на овој ракопис: doi: 10.6084/m9.figshare.25241842. Другите податоци што ги поддржуваат заклучоците од овој напис ќе бидат достапни од страна на авторите, без непотребна резерва. Референца Alonso, JC, Palacín, C., Alonso, JA, & Martín, CA (2009). Миграција после размножување кај машките глави: Ниска толеранција на најтешката палеарктичка птица на летните горештини. Бихејвиорална екологија и социобиологија, 63 (12), 1705-1715. https://doi.org/10.1007/s00265-009-0783-9 Аоки, Ј., Китагава, Т., Кијофуџи, Х., Окамото, С. и Кавамура, Т. (2017). Промени во енергетскиот внес и трошоците за транспорт со туна скипџек (Katsuwonus pelamis) за време на миграцијата кон север во северозападниот дел на Тихиот Океан. Истражување на длабокото море Дел II: Тематски студии во океанографијата, 140, 83–93. https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2016.05.012 Burke, N., Brophy, D., & King, PA (2008). Анализа на обликот на отолит анули во Атлантската харинга (Clupea harengus); нов метод за следење на популацијата на риби. Рибарско истражување, 91 (2-3), 133-143. https://doi.org/10.1016/j.fishres.2007.11.013 Кампана, СЕ (1990). Колку се веродостојни пресметките за враќање на растот врз основа на отолити? Канадски весник за рибарство и водни науки, 47 (11), 2219-2227. https://doi.org/10.1139/f90-246 Кампана, СЕ (1999). Хемија и состав на рибини отолити: Патеки, механизми и апликации. Серија за напредок на морска екологија, 188, 263-297. https://doi.org/10.3354/meps188263 Chapman, BB, Brönmark, C., Nilsson, J. Å., & Hansson, LA (2011). Екологијата и еволуцијата на делумната миграција. Оикос, 120(12), 1764–1775. https://doi.org/10.1111/j.1600-0706.2011.20131.x Chapman, BB, Skov, C., Hulthén, K., Brodersen, J., Nilsson, PA, Hansson, LA, & Brönmark, C. (2012). Делумна миграција кај рибите: дефиниции, методологии и таксономска дистрибуција. Весник за биологија на рибите, 81 (2), 479-499. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03349.x Chavez, FP, Ryan, J., Lluch-Cota, SE, & Niquen C, M. (2003). Од аншоа до сардини и назад: Повеќедекадна промена во Тихиот Океан. Наука, 299 (5604), 217-221. https://doi.org/10.1126/science.1075880 Furuichi, S., Kamimura, Y., & Yukami, R. (2021). Односите должина-должина и должина-тежина за четири доминантни мали пелагични риби во системот Курошио-Ојашио струја. Таласас: Меѓународен весник за морски науки, 37 (2), 651-657. https://doi.org/10.1007/s41208-021- 00300-9 Фуруичи, С., Јасуда, Т., Курота, Х., Јода, М., Сузуки, К., Такахаши, М. и Фукувака, м-р (2020). Раздвојување на ефектите на факторите зависни од климата и густината врз просторновременската динамика на мрестење на јапонската сардина. Серија за напредок на морската екологија, 633, 157-168. https://doi.org/10.3354/meps13169 Хаидвогел, Д.Б., Аранго, Х., Буџел, ВП, Корнуел, БД, Курчитсер, Е., Ди Лоренцо, Е., Резене, К., Гејер, ВР, Херман, Еј Џеј, Ланерол, Л., Левин, Ј. , Меквилијамс, Џеј Си, Милер, Еј Џеј, Мур, А.М., Пауел, ТМ, Шчепеткин, АФ, Sherwood, CR, Signell, RP, Warner, JC, & Wilkin, J. (2008). Прогнозирање на океаните во координати за следење на теренот: Формулирање и проценка на вештините на Регионалниот систем за моделирање на океаните. Весник за компјутерска физика, 227 (7), 3595-3624. https://doi.org/10.1016/j.jcp.2007.06.016 Хансон, НН, Вурстер, ЦМ, Еимф и Тод, ЦД (2013). Реконструкција на стратегии за историја на морски животни на дивиот атлантски лосос од стабилниот изотопски состав на отолити. Серија за напредок на морска екологија, 475, 249-266. https://doi.org/10.3354/meps10066 Хиракава, К., Кавано, М., Нишимура, С., и Уено, С. (1995). Сезонска варијабилност во изобилството и составот на зоопланктонот во близина на теснецот Цушима, југозападно јапонско море. Билтен на Националниот институт за истражување на рибарството Јапонско Море, 45, 25-38 Hjort, J. (1914). Флуктуациите во големиот риболов на северна Европа гледано во светлината на биолошкото истражување. Рап, 20, 1–228. P.-v. Реум. Конс. инт. Истражувајте. Мер Ishimura, T., Tsunogai, U., & Nakagawa, F. (2008). Хетерогености во зрнести размери во стабилните изотопски состави на јаглерод и кислород на меѓународните стандардни калцитни материјали (NBS 19, NBS 18, IAEA-CO-1 и IAEA-CO-8). Брзи комуникации во масовна спектрометрија: RCM, 22 (12), 1925-1932. https://doi.org/10.1002/rcm.3571 Ito, S. (1961). Рибарска биологија на сардина, Sardinops melanostictus (T. & S.), во водите околу Јапонија. Бик. Jpn. Море. Натл. Риба. Рез. Инст. 9, 1-227 (на јапонски со англиски апстракт) Ито, С., Окуниши, Т., Киши, МЈ и Ванг, М. (2013). Моделирање на еколошките одговори на пацифичкиот саури (Cololabis saira) на идните климатски промени и нејзината неизвесност. ICES Journal of Marine Science, 70 (5), 980-990. https://doi.org/10.1093/icesjms/fst089 Jahn, AE, Levey, DJ, Hostetler, JA, & Mamani, AM (2010). Детерминанти на делумна миграција на птиците во басенот на Амазон. Весник за животинска екологија, 79 (5), 983-992. https://doi.org/10.1111/j.1365-2656.2010.01713.x Кер, Лос Анџелес, Секор, ДХ и Пиколи, ПМ (2009). Делумна миграција на рибите, како што е примерот со белата седала зависна од устието. Рибарство, 34 (3), 114-123. https://doi.org/10.1577/1548-8446- 34.3.114 Кетерсон, ЕД, и Нолан, В. Џуниор (1976). Географската варијација и нејзините климатски корелации во односот на половите на источно-зимските џункоси со темни очи (Junco hyemalis Hyemalis). Екологија, 57 (4), 679-693. https://doi.org/10.2307/1936182 Kim, ST, O'Neil, JR, Hillaire-Marcel, C., & Mucci, A. (2007). Фракционирање на изотоп на кислород помеѓу синтетички арагонит и вода: Влијание на температурата и концентрацијата на Mg2+. Geochimica et Cosmochimica Acta, 71(19), 4704–4715. https://doi.org/10.1016/j.gca.2007.04.019 Kodaira, T., Horikawa, K., Zhang, J., & Senjyu, T. (2016). Односот помеѓу односот на изотоп на кислород на морската вода и соленоста во струјата Цушима, Јапонското Море. Чикјукагаку (Геохемија), 50, 263-277. https://doi.org/10.14934/chikyukagaku.50.263 (на јапонски со англиски апстракт) Курода, Х., Сетоу, Т., Аоки, К., Такахаши, Д., Шимизу, М., и Ватанабе, Т. (2013). Нумеричка студија за циркулацијата предизвикана од Курошио во заливот Тоса, во близина на јужниот брег на Јапонија. Истражување на континенталниот гребен, 53, 50-62. https://doi.org/10.1016/j.csr.2012.12.005 Курода, Х., Сету, Т., Какехи, С., Ито, С., Танеда, Т., Азумаја, Т., Инагаке, Д., Хирое, Ј., Моринага, К., Оказаки, М., Јокота, Т., Окуниши, Т., Аоки, К., Шимизу, Ј., Хасегава, Д., и Ватанабе, Т. (2017). Неодамнешниот напредок во јапонската наука за рибарство во регионот Курошио-Ојашио преку развој на системот за прогноза на океаните FRA-ROMS: Преглед на репродуктивноста на производите за повторна анализа. Отворен весник за морска наука, 07 (1), 62-90. https://doi.org/10.4236/ojms.2017.71006 Кувај, М., Јамамото, М., Сагава, Т., Икехара, К., Ирино, Т., Такемура, К., Такеока, Х., и Сугимото, Т. (2017). Повеќедекадна, стогодишна и илјадагодишна варијабилност во изобилството на сардини и аншоа во западниот северен Пацифик и врските меѓу климата и рибите за време на доцниот холоцен. Напредокот во океанографијата, 159, 86-98. https://doi.org/10.1016/j.pocean.2017.09.011 LeGrande, AN, & Schmidt, GA (2006). Глобален мрежен збир на податоци за изотопскиот состав на кислород во морската вода. Писма за геофизички истражувања, 33 (12), 1–5. https://doi.org/10.1029/2006GL026011 Mu, X., Zhang, C., Zhang, C., Yang, J., & Ren, Y. (2021). Хемиски профили на отолит структурирани според возраста што ја откриваат миграцијата на Conger myriaster во Кинеските мориња. Рибарско истражување, 239. https://doi.org/10.1016/j.fishres.2021.105938, 105938 Муко, С., Охшимо, С., Курота, Х., Јасуда, Т. и Фукувака, м-р (2018). Долгорочна промена во дистрибуцијата на јапонската сардина во Јапонското Море за време на флуктуации на населението. Серија за напредок на морска екологија, 593, 141-154. https://doi.org/10.3354/meps12491 Нихира, А. (1996). Студии за бихејвиоралната екологија и физиологија на рибите преселници Школите на туна скипџек (Katsuwonus pelamis) во океанската фронтална област. Бол. Тохоку. N. Atl. Риба. Рез. Инст., 58, 137-233. (на јапонски со англиски апстракт). Преземено од https://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010541827.pdf Нишида, К., и Ишимура, Т. (2017). Стабилни варијации на јаглерод и кислород во размер на меѓународниот референтен калцит, IAEA-603. Брзи комуникации во масовна спектрометрија: RCM, 31 (22), 1875-1880. https://doi.org/10.1002/rcm.7966 Ногучи, М., Такахаши, Ј., и Хирота, Ј. (1990). Односот помеѓу потрошувачката на храна и растот на сардината Sardinops melanostictus од експериментот за хранење. Бик. Jpn. Море Натл. Риба. Рез. Инст., 40, 1–14 (на јапонски со англиски апстракт) Окуниши, Т., Јаманака, Ј., и Ито, С. (2009). Симулациски модел за миграции на јапонската сардина (Sardinops melanostictus) во западниот северен Пацифик. Еколошко моделирање, 220 (4), 462-479. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2008.10.020 Oozeki, Y., Takasuka, A., Kubota, H., & Barange, M. (2007). Карактеристични живеалишта за мрестење на јапонската сардина, Sardinops melanostictus, јапонската сардела, Engraulis japonicus и пацифичката тркалезна харинга, Etrumeus teres, во северозападниот дел на Пацификот. Калифорнија Кооперативен океански риболов, извештаи од истраги, 48, 191-203 Рудстам, LG (1988). Истражување на динамиката на потрошувачката на харинга на Балтикот: Апликации на енергетски модел на раст на рибите. Kieler Meeresforschung Sonderheft, 6, 312–322 Рузанте, ДЕ, Маријани, С., Бекеволд, Д., Андре, Ц., Мозегард, Х., Клаузен, ПРАВО, Далгрен, ТГ, Хачинсон, ВФ, Хетфилд, ЕМС, Торстенсен, Е., Бригам, Ј., Симондс, ЕЈ, Лаикре, Л., Ларсон, ЛЦ, Стет, РЈМ, Рајман, Н., & Carvalho, GR (2006). Биокомплексност кај високо миграциската пелагична морска риба, Атлантската харинга. Зборник на трудови. Биолошки науки, 273(1593), 1459–1464. https://doi.org/10.1098/rspb.2005.3463 Сакаи, С. (2009). Техники за микромелење и враќање на примероците користејќи високопрецизна микромелница GEOMILL326 JAMSTEC-извештаи. Јапонска агенција за наука и технологија за морска земја, 10, 4-5 Сакамото, Т., Комацу, К., Шираи, К., Игучи, Т., Ишимура, Т., Сету, Т., Камимура, Ј., Ватанабе, Ц., и Кавабата, А. (2019). Комбинирање на анализа на изотоп на микроволумен и нумеричка симулација за репродукција на историјата на миграцијата на рибите. Методи во екологијата и еволуцијата, 10 (1), 59-69. https://doi.org/10.1111/2041-210X.13098 Сакамото, Т., Комацу, К., Јонеда, М., Ишимура, Т., Хигучи, Т., Шираи, К., Камимура, Ј., Ватанабе, Ц., и Кавабата, А. (2017). Температурна зависност на δ18O во отолитот на малолетната јапонска сардина: Експеримент за лабораториско одгледување со анализа на микро-скала. Рибарско истражување, 194, 55-59. https://doi.org/10.1016/j.fishres.2017.05.004 Shiao, JC, Liu, EY и Sui, TD (2016). Поместување нагоре-надолу во длабочината на престојот на масни глави (Alepocephalidae) откриени со стабилен изотопски состав на кислород со отолит. Весник за биологија на рибите, 88 (3), 1265-1272. https://doi.org/10.1111/jfb.12904 Sturrock, AM, Trueman, CN, Darnaude, AM, & Hunter, E. (2012). Дали елементарната хемија на отолит може ретроспективно да ги следи миграциите кај целосно морски риби? Весник за биологија на рибите, 81 (2), 766-795. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03372.x Такахаши, М., Нишида, Х., Јацу, А., и Ватанабе, Ј. (2008). Јачина во годишна класа и стапки на раст по метаморфозата на јапонската сардина (Sardinops melanostictus) во западниот северен Тихи Океан во текот на 1996-2003 година. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 65 (7), 1425-1434. https://doi.org/10.1139/F08-063 Torniainen, J., Lensu, A., Vuorinen, PJ, Sonninen, E., Keinänen, M., Jones, RI, Patterson, WP, & Kiljunen, M. (2017). Кислородни и јаглеродни изопејзажи за Балтичкото Море: Тестирање на нивната применливост во студиите за миграција на риби. Екологија и еволуција, 7 (7), 2255-2267. https://doi.org/10.1002/ece3.2841 Јабе, И., Кавагучи, Ј., Вагава, Т. и Фуџио, С. (2021). Анатомска студија на системот за топла струја на Цушима: Определување на главни патеки и нејзина варијација. Напредок во океанографијата, 194. https://doi.org/10.1016/j.pocean.2021.102590, 102590 Јасуда, Т., Китаџима, С., Хајаши, А., Такахаши, М., и Фукувака, М. (2021). Студената офшор област обезбедува поволна почва за хранење со храна богата со липиди за малолетната јапонска сардина. Рибарска океанографија, 30 (5), 455-470. https://doi.org/10.1111/fog.12530 Јасуда, Т., Курота, Х., Хајаши, А., Јода, М., Сузуки, К., и Такахаши, М. (2019). Проценка на залихите на Tshushima Warm Тековните залихи на јапонски сардина во фискалната 2018 година. Во: Проценка и евалуација на морскиот риболовен фонд за јапонските води, 57-95. Агенцијата за риболов на Јапонија и Јапонската агенција за риболов и образование. (на јапонски). Преземено од http://abchan.fra.go.jp/digests2018/details/201802.pdf Јацу, А., Ватанабе, Т., Ишида, М., Сугисаки, Х., и Јакобсон, ЛД (2005). Еколошки ефекти врз регрутирањето и продуктивноста на јапонската сардина Sardinops melanostictus и клен скуша Scomber japonicus со препораки за управување. Fisheries Oceanography, 14 (4), 263- 278. https://doi.org/10.1111/j.1365-2419.2005.00335.x Табели Дополнителен материјал 5 Дополнителни табели и слики 5.1 Дополнителни табели ТАБЕЛА С1. Резиме на аналитички резултати за сите поединци анализирани за стабилна изотопска анализа. Податоците ќе бидат достапни од doi: 10.6084/m9.figshare.25241842 откако овој ракопис ќе биде прифатен. 5.2 Дополнителни бројки Дополнително видео 1. Пример за процес на мелење отолит кај едногодишна јапонска сардина собрана во Јапонското Море. Растојанието од јадрото до работ на овој отолит беше 1428 μm. Ова не е примерокот користен во оваа студија, туку е прикажан овде како пример. Кликнете двапати на сликата за да ја репродуцирате. Овој труд е под лиценца CC BY 4.0 DEED. достапен на arxiv