پدې وروستیو کې ما   پراساس په تجربه کار کاوه او د معلوماتو تحقیق کولو پرمهال زه په موضوع کې د موادو نشتوالي سره مخ شوم. ډیری مقالې چې ما وموندلې د میتود اغیزمنتوب باندې دي او دوی د تیوري په شرایطو کې ښه توضیحي ندي. له همدې امله ، ما پریکړه وکړه چې تاسو سره   چوکاټ او د هغې مرحلو په اړه جامع لارښود شریک کړم د پروپینسټي سکور میچینګ د پروپینسټي سکور میچ کولو   د Propensity Score Matching څه شی دی او ولې یې پلي کوي؟   "د تمثیل نمرې مطابقت د درملنې او نه درملنه شوي مضامینو سره مطابقت لرونکي سیټ رامینځته کوي چې د تناسب نمرې سره ورته ارزښت شریکوي. یوځل چې یو مناسب نمونه جوړه شي، د درملنې اغیزې د مستقیم پایلو پرتله کولو سره اټکل کیدی شي.  تعریف لومړی د Rosenbaum PR، Rubin DB لخوا د 1983 په مقاله کې ورکړل شوی و "د بائنری پایلو سره د مشاهدې مطالعې کې د غیر مشاهده شوي بائنری کوواریټ ته حساسیت ارزونه" کې.  د ساده کولو لپاره،   . د درملنې ګروپ (د ازموینې ډلې ته د ګمارل کیدو احتمال) د هر کارونکي لپاره شمیرل کیږي او بیا کارونکي د محصول کارولو تاریخي معلوماتو پراساس د کنټرول ګروپ رامینځته کولو سره د بل کارونکي سره سمون لري. وروسته، د دوو ډلو پایلې د احصایوي ازموینې په کارولو سره پرتله کیږي او د تجربې اغیز اندازه کیږي.  دا د A/B ازموینې اضافي تخنیک دی چې په کار ګمارل کیږي کله چې د نمونې تصادفي کار نه کوي  مګر ولې د کنټرول ګروپ موندلو پیچلي تخنیک وکاروئ که چیرې د A/B پلیټ فارم کولی شي دا کار وکړي؟ په ځینو حاالتو کې دا ممکنه نده چې د A/B پلیټ فارم د جوړ شوي جلا کولو فنکشن سره کار وکړي. دلته احتمالي قضیې دي:  دا د سوداګرۍ لپاره ګران او وخت نیسي چې د مختلف کراس فعال کار او مخابراتو له امله د A/B ازموینه پلي کړي (هو ، دا پیښ کیدی شي).  یو شرکت ممکن د کلاسیک ازموینې / کنټرول تجربې پلي کولو په صورت کې د پیسو مینځلو یا بازارموندنې پورې اړوند دندو / ستراتیژیو ازموینې پرمهال ګټه ونه لري.  دا اکثرا ناممکن دي چې په آفلاین تجربو کې تصادفي نمونې ولرئ کوم چې د A/B ازموینې لپاره اړین دي.  دا هم د کار وړ نه ده چې په آنلاین تجربو کې د A/B ازموینه پلي کړئ کله چې ازمول شوی څیز په تصادفي ډول نه وي توزیع شوی.  ما په خپل تمرین کې څلورم قضیه درلوده او دا د ای کامرس محصول سره کار کولو پرمهال پیښ شوي. د محصول ټیم د لومړي امر ورکولو وروسته کاروونکو ته د بونس ورکولو فعالیت ازموینې لپاره چمتووالی نیولی و. ستونزه دا وه چې فنکشن په ټولو کاروونکو کار نه کاوه چې لومړی امر ورکوي. ځینې شرایط، لکه د امر ارزښت، او داسې نور، باید پوره شي. په دې حالت کې، دا د A/B ازموینې پلیټ فارم له حدودو څخه بهر دی ترڅو د ازموینې او کنټرول ګروپونو ترمنځ ټرافیک وویشي. دلته ولې   اختیار و. د پروپینسټي سکور میچ کول   د پروپینسیت سکور میچ کولو چوکاټ    بشپړ چوکاټ تقریبا د یوې مقالې پر بنسټ والړ دی "   " او پنځه مرحلې لري (شکل 2). یو د R: دودیزو میتودونو او نویو ځانګړتیاو سره د تناسب نمرې مطابقت  لومړی ګام د معلوماتو راټولول دي په کوم کې چې د تناسب نمرې اټکل کیږي او یو ملګری کاروونکي موندل کیږي.  دوهم ګام د میتودونو په کارولو سره د تمایل نمرې اټکل کول دي ، لکه لوژستیک ریګریشن ، او په ډیټاسیټ کې روزنه ترڅو وړاندوینه وکړي چې ایا کارونکی به د ازموینې ډلې ته ګمارل کیږي. د هر کارونکي لپاره، روزل شوی ماډل د ازموینې ګروپ کې د پاتې کیدو احتمال رامینځته کوي.  دریم ګام د تناسب نمرې پراساس میچ کولو ته اشاره کوي ، چیرې چې د میچ کولو مختلف میتودونه هڅه کیږي ، لکه نږدې ګاونډی.  په څلورم ګام کې، د درملنې او کنټرول ګروپونو ترمنځ د covariates توازن د توازن احصایې محاسبه کولو او د پلاټونو تولیدولو سره چک کیږي. یو ضعیف توازن په ګوته کوي چې د اندازې اټکل کولو ماډل نمرې باید بیا مشخص شي.  په پنځم وروستي ګام کې، د ازموینې اغیزې د میچ شوي ډیټا په کارولو سره اټکل کیږي او احصایوي ازموینه ترسره کیږي.    د معلوماتو راټولول  دا مرحله د اړین متغیرونو، کوویریټس او کنفاؤنڈرونو راټولولو په اړه ده. Covariate (X) یو خپلواک متغیر دی چې کولی شي د تجربې (Y) په پایله اغیزه وکړي، مګر کوم چې مستقیم دلچسپي نلري. Confounder یو فکتور دی پرته له هغه چې مطالعه کیږي چې دواړه د ازموینې ګروپ (W) ته تخصیص او د تجربې (Y) پایلې سره تړاو لري.  لاندې ګراف د متغیرونو اړیکې روښانه کوي. X یو covariate دی، W د درملنې د دندې شاخص دی، او Y پایله ده. په چپ اړخ کې ګراف د کنفډر اړیکه انځوروي او په ښي خوا کې د تجربې پایلې (Y) او د ګروپ تخصیص (W) ازموینې سره د covariate خپلواک تړاو ښیې.   دلته دا په ګوته کول خورا مهم دي چې دا سپارښتنه نه کیږي چې یوازې هغه متغیرونه غوره کړئ چې د ازموینې ګروپ (W) ته د کاروونکو د ګمارنې سره تړاو لري ځکه چې دا ممکن د تعصب کمولو پرته د ګروپ توپیر ارزونه کې دقیقیت کم کړي (   ). https://www.ncbi) .nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1513192/  تاسو شاید پوښتنه وکړئ چې زه څومره متغیرونه غوره کولو ته اړتیا لرم؟ ځواب ساده دی -   . او دلته زه د لوی شمیر په اړه خبرې کوم لکه 20-50 یا حتی نور. څومره چې ډیر وي، د پایلو لوړ اټکل ترلاسه کولو او د مطالعې تعصب کمولو لپاره غوره   د تمایل سکور اټکل  بل ګام ته حرکت کول، دا اړینه ده چې ډاټا راټول کړئ او د درملنې ګروپ پورې اړوند بیرغ تنظیم کړئ. نور ټول کاروونکي به په احتمالي توګه د کنټرول ګروپ جوړ کړي. وروسته د تمایل سکور د مختلفو میتودونو په کارولو سره اټکل کیږي، لکه لوژیستیکي ریګریشن یا تصادفي ځنګلونه.  ډیری مقالې چې ما لوستلي   . بیا هم، د بریالي میچ کولو تخنیک په دقت تمرکز کوي. دي وړاندیز کوي چې لوژیستیکي ریګریشن ته ودریږي او نور پیچلي ماډلونه ونه کاروي ځکه چې لوړ دقت crucia l نه دی  د میتود غوره کولو وروسته ، وړاندوینې کوونکی ماډل د ټاکل شوي کوواریټونو په کارولو سره په ډیټا کې روزل کیږي ترڅو وړاندوینه وکړي چې ایا کارونکی د ازموینې ګروپ پورې اړه لري. په نهایت کې ، ماډل د هر کارونکي لپاره وړاندوینې کوي ، او د احتمال نمرې ، د ازموینې ګروپ کې د کیدو احتمال محاسبه کیږي. د سافټویرونو په شرایطو کې، په Python کې تاسو کولی شئ هر ډول وړاندوینې کتابتون وکاروئ چې د بنسټیز سکایکټ زده کړې څخه پیل کیږي او پیغمبر ته حرکت کوي.   د معلوماتو سره سمون خوري  لاندې عمل د ټیسټ ګروپ څخه کارونکي ته د یو کارونکي موندلو لپاره د سمون تخنیک پلي کول دي. له همدې امله، د کنټرول ډله جوړه شوې ده.  د غوره کولو لپاره مختلف میچینګ میتودونه شتون لري ، د مثال په توګه دقیق میچ کول یا د مهالانوبیس فاصله میچ کول. په دې مقاله کې زه په عمده توګه د نږدې ګاونډی سره سمون او د هغې توپیرونو عام تخنیک په اړه بحث کوم.  نږدې ګاونډی ملګری (NNM) له دوه مرحلو څخه جوړ دی. لومړی، الګوریتم کاروونکي غوره کوي، یو له یو څخه د درملنې ګروپ څخه، په ټاکل شوي ترتیب کې. بیا وروسته، د ازموینې ګروپ د هر کارونکي لپاره، الګوریتم د کنټرول ګروپ کې یو کارن موندلی چې د نږدې احتمالي نمرې سره. دا مرحلې تکرار کیږي تر هغه چې هیڅ کارونکي په ازموینه یا کنټرول ګروپونو کې پاتې نشي. په Python کې، د PSM لپاره ځانګړي کتابتونونه شتون لري لکه PyTorch،   ،   . یا تاسو تل کولی شئ د ورته الګوریتمونو سره کوم کلاسیک کتابتون ته ودریږئ. Psmpy causallib  دا په ګوته کول خورا مهم دي چې د کلاسیک A/B ازموینې په څیر د کنټرول ګروپ رامینځته کولو په صورت کې ، چیرې چې په ګروپ کې کارونکي ځانګړي دي او د نمونې اندازې مساوي دي ، د بدیل میتود پرته NNM باید پلي شي. میتود پدې معنی دی چې د میچ کولو وروسته ، جوړه جوړه به لرې شي ، نو د کنټرول ګروپ کې یو کارونکي به یوازې یو ځل وکارول شي.  د کیلیپر سره یا پرته د NNM ماډل غوره کولو اختیار هم شتون لري. یو کیلیپر په یوه جوړه جوړه کې د تناسب نمرو د واټن پورتنۍ حد ټاکي. په دې توګه، هر کاروونکي یوازې په محدود حد کې د تناسب سکور کاروونکو سره سمون لري. که چیرې وړ کاروونکي سره سمون ونلري، نو کارونکي به رد شي.  ولې زه باید کیلیپر کاروم؟ دا مشوره ورکول کیږي چې دا پلي کړئ کله چې په جوړه جوړه کې د تناسب نمرې فاصله لوی وي. کله چې د کالیپر د اندازې په اړه پریکړه وکړئ، لاندې په پام کې ونیسئ: که د مطابقت فعالیت د قناعت وړ نه وي، میچ کول د سخت کیلیپر سره ترسره کیدی شي او که چیرې سمون بریالی وي مګر د میلمنو جوړه شمیره لږه وي، کیلیپر پراخ کیدی شي (   ). https:/ /www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8246231/   د بیلانس تشخیص  د دې مرحلې په جریان کې دا معاینه کیږي چې آیا د ازموینې او د کنټرول ګروپونو سره مطابقت لري، په دې توګه، دا ادعا کوي چې ایا لوبه سمه ده.  دا یو مهم ګام دی ځکه چې غیر متوازن covariates به د غلط A/B ازموینې پایلې پرتله کړي.  د توازن تشخیص درې لارې شتون لري:  - تشریحي احصایې: د معیاري معنی توپیر (SMD) یا د توپیر تناسب (VR)  - احصایوي ازموینې  - لید لید: qq-پلاټ، هسټوګرام یا د مینې پلاټ  په مقاله کې زه په عمده توګه په لومړي او دریم اختیارونو تمرکز کوم.  لومړی، راځئ چې د معیاري معنی توپیر او توپیر تناسب په اړه بحث وکړو. کوم ارزښتونه په ګوته کوي چې کوواریټ متوازن دی؟   . زه وړاندیز کوم چې د SMD ارزښت د 0.1 څخه ښکته وي د VR په شرایطو کې ، 1.0 ته نږدې ارزښت توازن په ګوته کوي  په دوهم ځای کې، د لیدلو میتودونو په اړه، د پورتنیو توضیحي احصایو څخه یو د هر کوویرایټ لپاره حساب شوی او په ګرافیک ډول ښودل شوی. زه شخصا د مینې پلاټ ته ترجیح ورکوم ځکه چې ټول کوواریټونه په یو ګراف کې ځای په ځای کیدی شي او د میچ کولو دمخه او وروسته په اسانۍ سره پرتله کیدی شي. زه لاندې د ګراف یوه بیلګه وړاندې کوم.   څه شی که covariates بیا هم د میچ کولو وروسته غیر متوازن وي؟ د روښانه کولو لپاره، معیاري منځني توپیر (SMD) د covariates د پیرود فریکونسۍ او AOV شاوخوا 0.5 دی، کوم چې د اړتیا وړ 0.1 څخه پورته دی. دا پدې معنی ده چې کوواریټونه غیر متوازن دي او بیا میچ کولو ته اړتیا ده.  غیر متوازن covariates سیګنال PSM ماډل اغیزمن نه دی او بیا رغولو ته اړتیا لري. له همدې امله، دا اړینه ده چې یو څو ګامونه شاته لاړ شئ او میچ تکرار کړئ.  د سمون بیا کولو لپاره څلور لارې شتون لري:  1. نوي covariates اضافه کړئ  2. په ساده ډول د سمون میتود بدل کړئ ځکه چې ډیری یې شتون لري  3.   د کره میچ کولو میتود سره یوځای کړئ د پروپینسټي سکور میچینګ  4. د نمونې اندازه زیاته کړئ   د درملنې د اغیزو اټکل  په نهایت کې ، موږ وروستي مرحلې ته رسیدو کله چې د تجربې اغیز اټکل کیږي. په عمده ډول د اغیزې اټکل درې ډوله دي: د اوسط درملنې اغیز (ATE)، په درملنه کې د اوسط درملنې اغیز (ATT)، او په کنټرول کې د اوسط درملنې اغیز (ATC). په اصل کې خبرې کول، ATE د ازموینې او کنټرول ګروپونو ترمنځ په کلیدي میټریک کې حساب شوی توپیر دی (د A/B ازموینې کې د اصلي میټریک اندازه کولو ورته ورته). دا د درملنې اغیزې د یوې وسیلې په توګه محاسبه کیږي، ATE = اوسط (Y1 - Y1) لکه څنګه چې لاندې انځور کې ښودل شوي.   پداسې حال کې چې ATT او ATC په ترتیب سره د ازموینې او کنټرول ګروپ اوسط درملنې اغیزې دي. ټول ساده او د پوهیدو وړ اندازې میتودونه دي.  ATE ترټولو عام ډول دی او کارول کیږي کله چې د کنټرول او ازموینې ګروپونو لوی میټریک پرتله کیږي او ازمول شوي اغیز اندازه کیږي. پداسې حال کې چې ATT او ATC غوره کیږي کله چې د هرې ډلې لپاره مطلق میټریک اړین وي. په نهایت کې ، د پایلو احصایوي اهمیت چیک کولو لپاره مناسب احصایوي ازموینه ترسره کیږي.   د تناسب سکور میچ کولو محدودیتونه  د   میتود د مفصل وضاحت وروسته، دا ممکن وخت وي چې ستاسو په کار کې یې پلي کول پیل کړئ، مګر ځینې محدودیتونه باید په پام کې ونیول شي. Propensity Score Matching  1. بوټسټریپ سپارښتنه نه کیږي چې د Propensity Score Matching سره کار واخیستل شي ځکه چې دا توپیر زیاتوي. (   ) https://economics.mit.edu/sites/default/files/publications/ON د بوټسټریپ د ناکامۍ په اړه د.pdf لپاره   2. Stable unit treatment value assumption (SUTVA) principle must be met. 3. Propensity Score Matching implies using two machine learning algorithms (one for propensity score calculations and the second one for matching), which can be a pricy method to use for a company. On that account, it's advisable to negotiate with your team on A/B test conduction. 4. Finally, as discussed above, a big number of covariates are suggested to be used in the models. Thus, it requires a high-powered machine(-s) to calculate the results of the models. Again, it's a costly method to implement.  په هرصورت، که چیرې دا ممکنه وي چې   پلي کول، دا وکړئ او د خپلې تجربې او عملي پوهې د لوړولو لپاره مه هیروئ. ستاسو د راتلونکو تجربو او د ماشین زده کړې کشفونو سره ښه بخت د Propensity Score Matching  ایا تاسو غواړئ چې د دې پوښتنو ځینې ځوابونو کې یو چاقې واخلئ؟ د ټیمپلیټ لپاره لینک دی  . زموږ د ټولو لیکلو اشارو څخه د مینځپانګې لوستلو سره علاقه لرئ؟ کلیک وکړئ  .   دلته   دلته

Walkthroughs, tutorials, guides, and tips. This story will teach you how to do something new or how to do something better.

Connect me on LinkedIn

Read My Stories

دا غږ د کیسې په اصلي ژبه تولید شوی!

د وړتیا سکور میچنګ پلي کولو څرنګوالی: یو ګام په ګام لارښود

About Author

تبصرې

hang tags

دا مقاله په کې وړاندې شوې وه

Related Stories

Goodtalent is the Startup of the Year in Lagos, Nigeria

#CrazyTechStories @ Huckletree, London, England

Beasts at Bay

The Therapeutical Principles of Psychoanalysis

Goodtalent is the Startup of the Year in Lagos, Nigeria

#CrazyTechStories @ Huckletree, London, England

Beasts at Bay

The Therapeutical Principles of Psychoanalysis

Light-Mode

Classic

Newspaper

Minty

Dark-Mode

Neon Noir

Minty

HN StartUps